Anvisa determina apreensão total dos fármacos da United Labz e suspende comercialização no país

A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, anunciou a apreensão e a proibição da comercialização de todos os medicamentos pertencentes à marca United Labz no território brasileiro. A decisão, que se aplica a todos os lotes dos produtos, foi divulgada no Diário Oficial da União nesta terça-feira (1º).

Além de suspender as vendas, a nova regulamentação também veda a fabricação, importação, armazenamento, distribuição, transporte, publicidade e utilização dos produtos da referida marca.

Conforme informações da Anvisa, foram encontrados anúncios e publicidades de produtos que não possuem registro, notificação ou cadastro na agência. O órgão também ressaltou que a empresa responsável pela fabricação desses medicamentos não é conhecida.

Embora a resolução não traga uma lista específica dos produtos verificados durante a fiscalização, ela estabelece que todas as mercadorias da United Labz estão sujeitas às restrições impostas.

Marca divulga produtos para obesidade

A United Labz possui sites voltados à promoção de produtos destinados principalmente ao tratamento da obesidade. Dentre os itens anunciados estão substâncias como tirzepatida e retatrutida.

A tirzepatida é um composto ativo utilizado em medicamentos para o controle do diabetes tipo 2 e para o tratamento da obesidade.

Por outro lado, a retatrutida ainda está em fase de desenvolvimento clínico e não conta com aprovação para venda comercial.

Embora um site associado à marca afirme realizar a importação de medicamentos para o Brasil e mencione normas sanitárias da Anvisa, a resolução divulgada nesta terça-feira confirma que os produtos da United Labz identificados pela fiscalização carecem de registro ou autorização na agência.

Medidas adotadas pela Anvisa

A Resolução-RE nº 3.440, datada de 31 de agosto de 2026, institui uma série de restrições contra os produtos desta marca. Essas medidas incluem:

• apreensão dos medicamentos;
• proibição da produção;
• proibição da importação;
• proibição do armazenamento;
• proibição da distribuição e transporte;
• proibição das vendas;
• proibição das propagandas;
• proibição do uso dos medicamentos.

As determinações afetam tanto pessoas físicas quanto jurídicas envolvidas nas atividades relacionadas aos produtos. A medida também se estende aos veículos de comunicação que participem na divulgação ou na venda desses medicamentos.

A Anvisa reforça que a comercialização de medicamentos sem autorização sanitária fere a Lei nº 6.360/1976, que regula os procedimentos para medicamentos e outros produtos sob vigilância sanitária no Brasil.

A importância do registro

O registro sanitário é um dos principais mecanismos utilizados pela Anvisa para avaliar se um medicamento possui as condições adequadas para ser comercializado no Brasil.

Neste processo avaliativo, a agência analisa informações sobre qualidade, segurança e eficácia do produto, além das condições em que ele é produzido.

Quando um medicamento sujeito à obrigatoriedade de registro é comercializado sem essa autorização prévia, isso implica na falta de reconhecimento por parte da Anvisa sobre sua conformidade com as avaliações sanitárias necessárias para sua venda no país.

A determinação publicada nesta terça-feira permanece em vigor para todos os lotes e produtos da United Labz abrangidos pela ação da agência.